PCR耗材被广泛应用于基因诊断
分子生物学、药物研发
基因组研究等领域
是实验室不可缺少的耗材之一

但在PCR实验中
影响扩增效果的因素有很多
通常有以下几种:
1、引物是PCR特异性反应的关键
PCR产物的特异性取决于
引物与模板DNA互补的程度
2、DNA聚合酶及dNTP的质量和浓度
3、温度与时间的设置、循环次数的把控等
4、耗材的选择
PCR耗材材质的选择
不管是普通的PCR
还是实时荧光定量PCR(qPCR)
其耗材一般都是选择聚丙烯(PP)材质
因生物学惰性特质其表面不易粘附分子
且有着良好的化学耐性及温度耐受性
可以承受PCR反应热循环过程中的热能变化
并在PCR反应系统中
很好地密封和保护该物质

PCR耗材容积的选择
容量规格常用标准容量和低容来区分
低容耗材的高度更低
这种短小设计最大程度地减少了
反应体系上方的空间
(即“死体积”—无用部分)
提高热传导效率
降低热循环过程中的蒸发影响
因此,低容管也被称为“快速”管
PCR单管及8联管的选择

【单管】
单管密封性优良
并且开盖平顺性好
在使用热盖的情况下
控制反应体积的损失在5%
薄壁设计产生高热传导率

【8联管】
透明和白色两种规格
分别适用于普通PCR和qPCR反应
其中白色PCR8联排管
可以有效防止信号干扰
增加信号强度,提高实验效率